Генетика и беременность: что нужно знать будущим родителям?

Для большинства будущих мам беременность становится чередой осмотров и исследований, в частности генетических. Особенно это касается периода планирования беременности. Анализы на генетику хоть и не обязательные, но из-за страха каких-то осложнений или заболеваний малыша от них не принято отказываться. EtCetera выяснял, как генетика влияет на здоровье будущего ребенка.

КОМУ И КОГДА ИДТИ К ГЕНЕТИКУ?Если беременность планируют здоровые молодые мужчина и женщина без наследственных заболеваний в роду, то консультация генетика не обязательна. Достаточно сдать спермограмму (анализ на мужское бесплодие) и анализ кариотипа (для выявления бессимптомных хромосомных аномалий, которые могут привести к аномалиям развития плода).

На прием к генетику стоит записаться, если будущие родители:

— старше 35 лет,

— имеют наследственные или врожденные заболевания,

— подвергались воздействию радиации или опасных химических веществ,

— в их генеалогическом древе замечались болезни, которые передавались по мужской или женской линии,

— принадлежат к небольшой этнической группе, в истории которой бывали близкородственные браки,

— имели неудачный опыт зачатия и вынашивания детей,

— старшие дети имеют аномалии развития.

ЧТО ДАСТ ОБСЛЕДОВАНИЕ? Исследования генетических материалов даст возможность врачу спрогнозировать вероятность рождения ребенка с тем или иным наследственным заболеванием или аномалией развития. В этом случае уже родителям предстоит решать, идти на риск или нет – беременеть или нет. В некоторых случаях врач может посоветовать пройти процедуру ЭКО (экстракорпорального оплодотворения). Это возможно, например, если в семье по мужской линии передается гемофилия. ЭКО позволит спланировать именно девочку, которая точно не унаследует недуг. Есть и другие способы спланировать пол, например, подсадить в матку женщины сперматозоид с нужным набором хромосом. В случаях, если сперма или яйцеклетка одного из партнеров не пригодны для зачатия здорового ребенка, есть возможность воспользоваться донорскими.

ТРЕВОЖНАЯ ЦИФРА. Медицинская статистика говорит о том, что если риск какого-либо заболевания составляет 20% и более, то беременеть естественным путем не рекомендуется, а в некоторых случаях беременность и вовсе нежелательна. Так как вероятность того, что ребенок родится больным, очень высока. Если этот процент находится в диапазоне от 10 до 20, то риск также высок, и в случае беременности за женщиной и плодом будут наблюдать более тщательно, включая дополнительные УЗИ и исследования тканей плаценты, пуповинной крови или околоплодных вод. Самая большая вероятность родить здорового ребенка у тех, чьи анализы показали менее 10% вероятности заболевания ребенка.

ЛУЧШЕ – ДО. Генетические исследования проводят и во время беременности, делая, например, забор клеток плаценты до 12 недель. Однако такие анализы проводятся строго по медицинским показаниям и предписаниям врача, когда других вариантов нет, и, не сделав анализ, родители рискуют больше, чем сделав его. К таким исследованиям в медицинском сообществе относятся неоднозначно, ведь, помимо потенциальной их опасности для плода и матери, после получения результата, который не удовлетворяет родителей, может быть принято решение о прерывании беременности. Именно поэтому обо всех рисках лучше узнать до наступления беременности или на этапе зачатия в пробирке, когда медики имеют дело с набором клеток – эмбрионом – а не сформировавшимся плодом.

ОДНАКО стоит помнить, что генетика – это не до конца изученная область науки. Медики сегодня могут диагностировать лишь около 300 из 5 тысяч известных генетических заболеваний на этапе беременности. А спрогнозировать и того меньше. Кроме того, не исключена вероятность спонтанных мутаций, когда ничего в биографии и анамнезе будущих родителей не предвещало отклонений, а ребенок родился больным.

Читайте также: ВЫВОД УЧЕНЫХ: В КАКОМ МЕСЯЦЕ РОЖДАЮТСЯ САМЫЕ ЗДОРОВЫЕ И УМНЫЕ ДЕТИ

Поделиться
Выразить свое впечатление
Love
Haha
Wow
Sad
Angry

Добавить комментарий

Войти используя социальный аккаунт

Самое важное — в одном письме. Новости, реформы, аналитика — коротко и по сути.

Подпишись, чтобы быть в курсе.

Узнавай всё самое интересное первым — следи за нашими новостями в соцсетях

Спасибо, я уже с вами